Veterinary Medicines

AVINEW Liofilizat pentru suspensie pentru pui de găină

Nicht autorisiert
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
AVINEW Liofilizat pentru suspensie pentru pui de găină
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Huhn, zur Fleischproduktion
  • Huhn, zur Zucht
  • Legehenne
Art der Anwendung:
  • nasale Anwendung
  • okulonasale Anwendung
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    5.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Withdrawal period by route of administration:
  • nasale Anwendung
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Huhn, zur Zucht
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Legehenne
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
  • okulonasale Anwendung
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
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        day
    • Huhn, zur Zucht
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Legehenne
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
  • zum Einnehmen
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
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    • Huhn, zur Zucht
      • Fleisch und Innereien
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    • Legehenne
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD06
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Rumaenien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
  • 150002
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Romanian (PDF)
Veröffentlicht am: 12/01/2022
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