AVINEW Liofilizat pentru suspensie pentru pui de găină
AVINEW Liofilizat pentru suspensie pentru pui de găină
Neautorizat
- Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
AVINEW Liofilizat pentru suspensie pentru pui de găină
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Găină (broiler)
-
Găină (pentru reproducție)
-
Găină (găină ouătoare)
Calea de administrare:
-
Administrare nazală
-
-
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză5.50/log 10 doză infecțioasă embrionară 50%1.00Doză
Forma farmaceutică:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare nazală
-
Găină (broiler)
-
Carne și organe0zi
-
-
Găină (pentru reproducție)
-
Carne și organe0zi
-
-
Găină (găină ouătoare)
-
Carne și organe0zi
-
-
-
-
-
Găină (broiler)
-
Carne și organe0zi
-
-
Găină (pentru reproducție)
-
Carne și organe0zi
-
-
Găină (găină ouătoare)
-
Carne și organe0zi
-
-
-
Administrare orală
-
Găină (broiler)
-
Carne și organe0zi
-
-
Găină (pentru reproducție)
-
Carne și organe0zi
-
-
Găină (găină ouătoare)
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AD06
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
-
Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Cutie carton x 10 flacoane x 2000 doze
- Cutie carton x 1 flacon x 2000 doze
- Cutie x 10 flacoane x 1000 doze
- Cutie x 1 flacon sticla x 1000 doze
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 150002
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 12/01/2022