Veterinary Medicines

AVINEW Liofilizat pentru suspensie pentru pui de găină

Autorizat
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
AVINEW Liofilizat pentru suspensie pentru pui de găină
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Găină (broiler)
  • Găină (pentru reproducție)
  • Găină (găină ouătoare)
Calea de administrare:
  • Administrare nazală
  • -
  • Administrare orală

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    5.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare nazală
    • Găină (broiler)
      • Carne și organe
        0
        day
    • Găină (pentru reproducție)
      • Carne și organe
        0
        day
    • Găină (găină ouătoare)
      • Carne și organe
        0
        day
  • -
    • Găină (broiler)
      • Carne și organe
        0
        day
    • Găină (pentru reproducție)
      • Carne și organe
        0
        day
    • Găină (găină ouătoare)
      • Carne și organe
        0
        day
  • Administrare orală
    • Găină (broiler)
      • Carne și organe
        0
        day
    • Găină (pentru reproducție)
      • Carne și organe
        0
        day
    • Găină (găină ouătoare)
      • Carne și organe
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AD06
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Cutie carton x 10 flacoane x 2000 doze
  • Cutie carton x 1 flacon x 2000 doze
  • Cutie x 10 flacoane x 1000 doze
  • Cutie x 1 flacon sticla x 1000 doze

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 150002
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat pe: 12/01/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.