AVINEW Liofilizat pentru suspensie pentru pui de găină
AVINEW Liofilizat pentru suspensie pentru pui de găină
Non autorizzato
- Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
AVINEW Liofilizat pentru suspensie pentru pui de găină
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Pollo (pollo da carne)
-
Pollo (pollo da riproduzione)
-
Pollo (gallina ovaiola)
Via di somministrazione:
-
Uso nasale
-
Per uso oculonasale
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English5.50/log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Forma farmaceutica:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso nasale
-
Pollo (pollo da carne)
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carni e frattaglie0giorno
-
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Pollo (pollo da riproduzione)
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carni e frattaglie0giorno
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Pollo (gallina ovaiola)
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carni e frattaglie0giorno
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Per uso oculonasale
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Pollo (pollo da carne)
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carni e frattaglie0giorno
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Pollo (pollo da riproduzione)
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carni e frattaglie0giorno
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Pollo (gallina ovaiola)
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carni e frattaglie0giorno
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-
Uso orale
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Pollo (pollo da carne)
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carni e frattaglie0giorno
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Pollo (pollo da riproduzione)
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carni e frattaglie0giorno
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Pollo (gallina ovaiola)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD06
Stato legale della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Romania
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 150002
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Romanian (PDF)
Pubblicato il: 12/01/2022