Veterinary Medicines

EURiCAN DAPPi - LR liofilizat și suspensie injectabilă

Dopuszczony
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain T-86, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
EURiCAN DAPPi - LR liofilizat și suspensie injectabilă
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    4.70
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    4.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    2.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI07AJ06
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
  • 140172
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Romanian (PDF)
Opublikowano: 11/01/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."