Veterinary Medicines

EURiCAN DAPPi - LR liofilizat și suspensie injectabilă

Pilnvarots
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parvovirus, strain T-86, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Rabies virus, strain CSV-11, Inactivated
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
EURiCAN DAPPi - LR liofilizat și suspensie injectabilă
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Suns
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    80.00
    procentuālā aizsardzība
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    80.00
    procentuālā aizsardzība
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    2.50
    log 10 šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    4.90
    log 10 šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    4.00
    log 10 šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    4.70
    log 10 šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    1.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Liofilizāts injekciju suspensijas pagatavošanai
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutānai lietošanai
    • Suns
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI07AJ06
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Atļaujas numurs:
  • 140172
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Romanian (PDF)
Publicēts vietnē: 11/01/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.