Veterinary Medicines

EURiCAN DAPPi - LR liofilizat și suspensie injectabilă

Nicht autorisiert
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain T-86, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
EURiCAN DAPPi - LR liofilizat și suspensie injectabilă
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    4.70
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    4.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AJ06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Rumaenien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
  • 140172
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/01/2022
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