EURiCAN DAPPi - LR liofilizat și suspensie injectabilă
EURiCAN DAPPi - LR liofilizat și suspensie injectabilă
Neautorizat
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
- Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine parvovirus, strain T-86, Live
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
EURiCAN DAPPi - LR liofilizat și suspensie injectabilă
Specia țintă:
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză1.00/unități internaționale1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză4.70/log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 501.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză4.00/log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 501.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză4.90/log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 501.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză2.50/log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 501.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză80.00/percentage protection1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză80.00/percentage protection1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat pentru suspensie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI07AJ06
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Cutie de plastic x 50 flacoane din sticlă cu liofilizat x 1 doză + 50 flacoane din sticlă cu suspensie x 1 ml
- Cutie de plastic x 10 flacoane din sticlă cu liofilizat x 1 doză + 10 flacoane din sticlă cu suspensie x 1 ml
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 140172
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 11/01/2022