Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

EURiCAN DAPPi - LR liofilizat și suspensie injectabilă

Neautorizat
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain T-86, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
EURiCAN DAPPi - LR liofilizat și suspensie injectabilă
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    4.70
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    4.00
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    4.90
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    2.50
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat pentru suspensie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AJ06
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Cutie de plastic x 50 flacoane din sticlă cu liofilizat x 1 doză + 50 flacoane din sticlă cu suspensie x 1 ml
  • Cutie de plastic x 10 flacoane din sticlă cu liofilizat x 1 doză + 10 flacoane din sticlă cu suspensie x 1 ml

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 140172
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Română (PDF)
Publicat la: 11/01/2022
Descarcă