EURICAN DHPPI2-LR LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DHPPI2-LR LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Upoważniony
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
EURICAN DHPPI2-LR LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAPPi-LR Λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για ενέσιμο εναιώρημα
Droga podania:
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski316.23cell culture infective dose 501.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski50118.70cell culture infective dose 501.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski1.00international unit(s)1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski10000.00cell culture infective dose 501.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski79432.80cell culture infective dose 501.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00Dose
Postać farmaceutyczna:
-
Liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie podskórne
- Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI07AJ06
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Organ odpowiedzialny:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numer pozwolenia:
- CY00433V
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- FR/V/0267/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Greek (PDF)
Opublikowane na: 2/06/2022
Jak przydatna była ta strona?: