EURICAN DHPPI2-LR LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DHPPI2-LR LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Geautoriseerd
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
EURICAN DHPPI2-LR LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAPPi-LR Λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για ενέσιμο εναιώρημα
Doeldiersoort(en):
-
Hond
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English316.23cell culture infective dose 501.00Dose
-
Alleen beschikbaar in English50118.70cell culture infective dose 501.00Dose
-
Alleen beschikbaar in English1.00international unit(s)1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in English10000.00cell culture infective dose 501.00Dose
-
Alleen beschikbaar in English79432.80cell culture infective dose 501.00Dose
-
Alleen beschikbaar in English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00Dose
Farmaceutische vorm:
-
Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaan gebruik
- Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI07AJ06
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Cyprus
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Verantwoordelijke instantie:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Toelatingsnummer:
- CY00433V
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Frankrijk
Procedurenummer:
- FR/V/0267/001
Betrokken lidstaten:
-
Cyprus
-
Duitsland
-
Griekenland
-
Polen
-
Portugal
-
Spanje
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Greek (PDF)
Gepubliceerd op: 2/06/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: