EURICAN DHPPI2-LR LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DHPPI2-LR LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Autoriseret
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
EURICAN DHPPI2-LR LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAPPi-LR Λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για ενέσιμο εναιώρημα
Dyrearter:
-
Hund
Administrationsvej:
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English316.23cell culture infective dose 501.00Dose
-
Kun tilgængelig på English50118.70cell culture infective dose 501.00Dose
-
Kun tilgængelig på English1.00international unit(s)1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English10000.00cell culture infective dose 501.00Dose
-
Kun tilgængelig på English79432.80cell culture infective dose 501.00Dose
-
Kun tilgængelig på English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00Dose
Lægemiddelform:
-
Lyofilisat og suspension til injektionsvæske, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan anvendelse
- Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI07AJ06
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighed:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Markedsføringstilladelsesnummer:
- CY00433V
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- FR/V/0267/001
Berørte medlemsstater:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Greek (PDF)
Udgivet den: 2/06/2022
Hvor nyttig var denne side?: