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Veterinary Medicines

EURICAN DHPPI2-LR LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Autorizado
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
EURICAN DHPPI2-LR LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAPPi-LR Λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για ενέσιμο εναιώρημα
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    316.23
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    50118.70
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    10000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    79432.80
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Dosis protectora para hámster 80 % (Monografía Ph. Eur.)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Dosis protectora para hámster 80 % (Monografía Ph. Eur.)
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y suspensión para preparación de suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía subcutánea
    • Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI07AJ06
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Chipre
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Número de autorización:
  • CY00433V
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0267/001
Estados miembros afectados:
  • Chipre
  • Alemania
  • Grecia
  • Polonia
  • Portugal
  • España

Documentos

Combined File of all Documents

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Greek (PDF)
Publicado el: 2/06/2022
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