Przejdź do treści
Veterinary Medicines

AFTOVAXPUR 3 ML SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS ET OVINS

Dopuszczony
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 3, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
AFTOVAXPUR 3 ML SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS ET OVINS
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    3.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI02AA04
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Organ odpowiedzialny:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
  • FR/V/8748745 9/2019
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 30/10/2024

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 15/10/2025