Veterinary Medicines

AFTOVAXPUR 3 ML SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS ET OVINS

Autorizado
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 3, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
AFTOVAXPUR 3 ML SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS ET OVINS
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    6.00
    50% dosis protectora
    /
    3.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    6.00
    50% dosis protectora
    /
    3.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    6.00
    50% dosis protectora
    /
    3.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    6.00
    50% dosis protectora
    /
    3.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    6.00
    50% dosis protectora
    /
    3.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    6.00
    50% dosis protectora
    /
    3.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Ovino
      • All relevant tissues
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI02AA04
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Francia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
  • FR/V/8748745 9/2019
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 30/10/2024
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Package Leaflet and Labelling

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Publicado el: 15/10/2025
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