Veterinary Medicines

AFTOVAXPUR 3 ML SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS ET OVINS

Registruotas
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT2, strain Eri, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain A22 Iraq, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain O1 Manisa, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, strain Shamir, Inactivated
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
AFTOVAXPUR 3 ML SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS ET OVINS
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Avis
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    3.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    3.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    3.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    3.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • All relevant tissues
        0
        p.
    • Avis
      • All relevant tissues
        0
        p.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI02AA04
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Pilna paraiška - Nauja veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atsakinga institucija:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registracijos numeris:
  • FR/V/8748745 9/2019
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 30/10/2024
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis ir ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 30/10/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.