Veterinary Medicines

AFTOVAXPUR 3 ML SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS ET OVINS

Autorizzato
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 3, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
AFTOVAXPUR 3 ML SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS ET OVINS
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    6.00
    dose protettiva al 50%
    /
    3.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    6.00
    dose protettiva al 50%
    /
    3.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    6.00
    dose protettiva al 50%
    /
    3.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    6.00
    dose protettiva al 50%
    /
    3.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    6.00
    dose protettiva al 50%
    /
    3.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    6.00
    dose protettiva al 50%
    /
    3.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Ovino
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AA04
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa Nuova sostanza attiva (Articolo 12(3) della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/8748745 9/2019
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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French (PDF)
Pubblicato il: 30/10/2024
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Package Leaflet and Labelling

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Pubblicato il: 15/10/2025
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