Veterinary Medicine Information website

TYLOVIL 100 % GRANULES POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON / LE LAIT POUR VEAUX, PORCS, POULETS ET DINDES

Dopuszczony

Tylosin tartrate

Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:

TYLOVIL 100 % GRANULES POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON / LE LAIT POUR VEAUX, PORCS, POULETS ET DINDES

Substancja czynna:

Dostępne wyłącznie w angielski

Gatunki docelowe:

Dostępne wyłącznie w bułgarski hiszpański czeski duński niemiecki estoński grecki angielski francuski włoski łotewski litewski węgierski niderlandzki rumuński słoweński fiński szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne wyłącznie w bułgarski hiszpański czeski duński niemiecki estoński grecki angielski francuski włoski łotewski litewski węgierski niderlandzki rumuński fiński szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne wyłącznie w bułgarski hiszpański czeski duński niemiecki estoński grecki angielski francuski włoski łotewski litewski węgierski niderlandzki rumuński fiński szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne wyłącznie w bułgarski hiszpański czeski duński niemiecki estoński grecki angielski francuski włoski łotewski litewski węgierski niderlandzki rumuński fiński szwedzki islandzki Norwegian

Droga podania:

W wodzie do picia lub w mleku
Podanie w wodzie do picia

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:

Dostępne wyłącznie w angielski

900000.00

international unit(s)

/

1.00

gram(s)

Postać farmaceutyczna:

Granulat do podania w wodzie do picia

Okres karencji w zależności od drogi podania:

W wodzie do picia lub w mleku
- Cattle
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    cf. rubrique « 3.1 - Espèce cibles » le médicament vétérinaire n’est pas destiné aux femelles laitières productrices de lait de consommation
Podanie w wodzie do picia
- Turkey
  - Meat and offal
    
    2
    
    day
  - Eggs
    
    0
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
- Chicken
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
  - Eggs
    
    0
    
    day

Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):

QJ01FA90

Kategoria dostępności:

Dostępne wyłącznie w czeski estoński angielski francuski włoski łotewski litewski portugalski rumuński słoweński fiński szwedzki islandzki Norwegian

Status pozwolenia:

Valid

Dopuszczony do obrotu w:

Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian

Opis opakowania:

Dostępne wyłącznie w francuski
Dostępne wyłącznie w francuski
Dostępne wyłącznie w francuski
Dostępne wyłącznie w francuski
Dostępne wyłącznie w francuski
Dostępne wyłącznie w francuski
Dostępne wyłącznie w francuski
Dostępne wyłącznie w francuski

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:

Dostępne wyłącznie w angielski francuski chorwacki włoski łotewski fiński szwedzki islandzki Norwegian

Podstawa prawna dopuszczenia produktu:

Dostępne wyłącznie w angielski włoski łotewski Norwegian

Podmiot odpowiedzialny:

Dopharma France

Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

13/12/2021

Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:

Dopharma B.V.

Organ odpowiedzialny:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Numer pozwolenia:

FR/V/6115509 1/2021

Data zmiany statusu pozwolenia:

13/12/2021

Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (1)

francuski (PDF)

Opublikowano: 1/07/2026

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (1)

francuski (PDF)

Opublikowano: 30/06/2026

fr-puar-600000040686-np-rpe664-fr.pdf

francuski (PDF)

Opublikowano: 7/01/2026