TYLOVIL 100 % GRANULES POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON / LE LAIT POUR VEAUX, PORCS, POULETS ET DINDES
TYLOVIL 100 % GRANULES POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON / LE LAIT POUR VEAUX, PORCS, POULETS ET DINDES
Autorizzato
- Tylosin tartrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
TYLOVIL 100 % GRANULES POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON / LE LAIT POUR VEAUX, PORCS, POULETS ET DINDES
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
tacchino
-
Suino
-
polli
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English900000.00/international unit(s)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Granulato per uso in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
-
bovini
-
carni e frattaglie12giorno
-
latteno withdrawal periodcf. rubrique « 3.1 - Espèce cibles » le médicament vétérinaire n’est pas destiné aux femelles laitières productrices de lait de consommation
-
-
-
Somministrazione in acqua da bere
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tacchino
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carni e frattaglie2giorno
-
uova0giorno
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Suino
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carni e frattaglie1giorno
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polli
-
carni e frattaglie1giorno
-
uova0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01FA90
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Dopharma France
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Dopharma B.V.
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/6115509 1/2021
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato il: 1/07/2026
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Pubblicato il: 30/06/2026
fr-puar-600000040686-np-rpe664-fr.pdf
French (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 7/01/2026