TYLOVIL 100 % GRANULES POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON / LE LAIT POUR VEAUX, PORCS, POULETS ET DINDES
TYLOVIL 100 % GRANULES POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON / LE LAIT POUR VEAUX, PORCS, POULETS ET DINDES
Zugelassen
- Tylosin tartrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
TYLOVIL 100 % GRANULES POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON / LE LAIT POUR VEAUX, PORCS, POULETS ET DINDES
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Truthuhn
-
Schwein
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch900000.00/international unit(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
-
Rind
-
Fleisch und Innereien12Tag
-
Milchno withdrawal periodcf. rubrique « 3.1 - Espèce cibles » le médicament vétérinaire n’est pas destiné aux femelles laitières productrices de lait de consommation
-
-
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Truthuhn
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Fleisch und Innereien2Tag
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Eier0Tag
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Schwein
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Fleisch und Innereien1Tag
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Huhn
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Fleisch und Innereien1Tag
-
Eier0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01FA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Frankreich
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Dopharma France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Dopharma B.V.
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/6115509 1/2021
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/07/2026
Package Leaflet and Labelling
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/06/2026
fr-puar-600000040686-np-rpe664-fr.pdf
französisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 7/01/2026