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TYLOVIL 100 % GRANULES POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON / LE LAIT POUR VEAUX, PORCS, POULETS ET DINDES

Autorisé
  • Tylosin tartrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
TYLOVIL 100 % GRANULES POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON / LE LAIT POUR VEAUX, PORCS, POULETS ET DINDES
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Dinde
  • Porc
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    900000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Granulés pour administration dans l’eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
    • Bovins
      • Viande et abats
        12
        day
      • Lait
        no withdrawal period
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Dinde
      • Viande et abats
        2
        day
      • Œufs
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        1
        day
    • Poulet
      • Viande et abats
        1
        day
      • Œufs
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01FA90
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 550 g
  • Flacon de 1 kg
  • Flacon de 800 g
  • Flacon de 550 g
  • Flacon de 100 g
  • Pot de 5 kg
  • Pot de 4 kg
  • Pot de 1 kg

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dopharma France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Dopharma B.V.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/6115509 1/2021
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 1/07/2026
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 30/06/2026
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fr-puar-600000040686-np-rpe664-fr.pdf

français (PDF)
Publié le: 13/03/2026
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