Veterinary Medicine Information website

NOBILIS E.COLI INAC

Dopuszczony
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F11
  • Escherichia coli, flagellar toxin
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
NOBILIS E.COLI INAC
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100.00
    microgram(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100.00
    microgram(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Chicken
      • Meat and offal
        35
        day
      • Egg
        no withdrawal period
  • Podanie podskórne
    • Chicken
      • Meat and offal
        35
        day
      • Egg
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AB05
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
  • 81990/23-11-2011/K-0088901
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • NL/V/0017/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
grecki (PDF)
Opublikowano: 29/08/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
grecki (PDF)
Opublikowano: 29/08/2025
Pobierz