NOBILIS E.COLI INAC
NOBILIS E.COLI INAC
Engedélyezett
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F11
- Escherichia coli, flagellar toxin
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Gyógyszerforma:
-
Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
csirke
-
Meat and offal35day
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
-
Subcutan alkalmazás
-
csirke
-
Meat and offal35day
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI01AB05
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Felelős hatóság:
- National Organization For Medicines
Engedély száma:
- 81990/23-11-2011/K-0088901
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- NL/V/0017/001
Érintett tagállamok:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Greek (PDF)
Megjelent: 29/08/2025
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Greek (PDF)
Megjelent: 29/08/2025