NOBILIS E.COLI INAC
NOBILIS E.COLI INAC
Autorisé
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F11
- Escherichia coli, flagellar toxin
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Poulet
-
Viande et abats35day
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Poulet
-
Viande et abats35day
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AB05
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Grèce
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Intervet International B.V.
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 81990/23-11-2011/K-0088901
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0017/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Irlande
-
Italie
-
Portugal
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Greek (PDF)
Publié le: 29/08/2025
Notice
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Publié le: 29/08/2025