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NOBILIS E.COLI INAC

Zugelassen
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F11
  • Escherichia coli, flagellar toxin
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
NOBILIS E.COLI INAC
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    microgram(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    microgram(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        35
        Tag
      • Egg
        no withdrawal period
  • subkutane Anwendung
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        35
        Tag
      • Egg
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AB05
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Griechenland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 81990/23-11-2011/K-0088901
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0017/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/08/2025
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 29/08/2025
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