Veterinary Medicines

Euthanimal 40%

Dopuszczony
  • Pentobarbital sodium
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Euthanimal 40%
EUTHANIMAL 40%, 400 mg/ml raztopina za injiciranje za prašiče, koze, ovce, govedo, konje, mačke in pse
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie dosercowe
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    400.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dosercowe
    • Cattle
    • Dog
    • Goat (adult female)
    • Sheep
    • Horse
    • Cat
    • Pig
  • Podanie dożylne
    • Cattle
    • Dog
    • Goat (adult female)
    • Sheep
    • Horse
    • Cat
    • Pig
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QN51AA01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Alfasan International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Alfasan Nederland B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numer pozwolenia:
  • MR/V/0434/002
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • NL/V/0177/002
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovenian (PDF)
Opublikowano: 27/01/2025
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."