Euthanimal 40%
Euthanimal 40%
Autorizat
- Pentobarbital sodium
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Euthanimal 40%
Euthanimal 40%, 400 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, konje, prašiče, koze, ovce, pse, mačke, kunce, morske prašičke, miši, podgane, hrčke, piščance, golobe, race, majhne okrasne ptice, kače, želve, kuščarje in žabe
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Câine
-
Capră (femelă adultă)
-
Oaie
-
Cal
-
Pisică
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intracardiacă
-
Administrare intravenoasă
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză400.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QN51AA01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Alfasan Nederland B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Alfasan Nederland B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numărul autorizației:
- MR/V/0434/002
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- NL/V/0177/002
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenă (PDF)
Publicat la: 13/11/2025