Euthanimal 40%
Euthanimal 40%
Volitatud
- Pentobarbital sodium
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
Euthanimal 40%
EUTHANIMAL 40%, 400 mg/ml raztopina za injiciranje za prašiče, koze, ovce, govedo, konje, mačke in pse
Toimeaine:
- Turustatakse ainult English
Loomaliigid:
-
veis
-
koer
-
kits (täiskasvanud emane)
-
lammas
-
hobune
-
kass
-
siga
Manustamisviis:
-
Intrakardiaalne
-
Intravenoosne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English400.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Ravimvorm:
-
Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
-
Intrakardiaalne
-
veis
-
koer
-
kits (täiskasvanud emane)
-
lammas
-
hobune
-
kass
-
siga
-
-
Intravenoosne
-
veis
-
koer
-
kits (täiskasvanud emane)
-
lammas
-
hobune
-
kass
-
siga
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QN51AA01
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Sloveenia
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Alfasan International B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Alfasan Nederland B.V.
Vastutav asutus:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Authorisation number:
- MR/V/0434/002
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Holland
Müügiloamenetluse number:
- NL/V/0177/002
Asjaomased liikmesriigid:
-
Belgia
-
Bulgaaria
-
Küpros
-
Tšehhi
-
Taani
-
Eesti
-
Soome
-
Saksamaa
-
Kreeka
-
Ungari
-
Iirimaa
-
Itaalia
-
Läti
-
Leedu
-
Malta
-
Poola
-
Portugal
-
Rumeenia
-
Sloveenia
-
Hispaania
-
Rootsi
-
Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Combined File of all Documents
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 27/01/2025
Kui kasulik oli see leht?: