Euthanimal 40%
Euthanimal 40%
Autorizado
- Pentobarbital sodium
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Euthanimal 40%
EUTHANIMAL 40%, 400 mg/ml raztopina za injiciranje za prašiče, koze, ovce, govedo, konje, mačke in pse
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Perros
-
Cabras
-
Ovino
-
Caballos
-
Gatos
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intracardiaca
-
Vía intravenosa
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English400.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intracardiaca
-
Bovino
-
Perros
-
Cabras
-
Ovino
-
Caballos
-
Gatos
-
Porcino
-
-
Vía intravenosa
-
Bovino
-
Perros
-
Cabras
-
Ovino
-
Caballos
-
Gatos
-
Porcino
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QN51AA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovenia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Alfasan International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Alfasan Nederland B.V.
Autoridad responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
- MR/V/0434/002
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Países Bajos
Número de procedimiento:
- NL/V/0177/002
Estados miembros afectados:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Slovenian (PDF)
Published on: 27/01/2025
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