Veterinary Medicines

AMPICLOX

Upoważniony
  • Ampicillin sodium
  • Cloxacillin sodium monohydrate
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
AMPICLOX
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Dowymieniowo

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    79.78
    milligram(s)
    /
    1.00
    Strzykawka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    218.35
    milligram(s)
    /
    1.00
    Strzykawka
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina dowymieniowa
Withdrawal period by route of administration:
  • Dowymieniowo
    • Cattle (cow)
      • Milk
        48
        hour
      • Meat and offal
        7
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ51RC26
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis France
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Organ odpowiedzialny:
  • National Veterinary Medicines Agency
Numer pozwolenia:
  • FR/V/8027594 3/1988
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Opublikowane na: 4/04/2022
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.