AMPICLOX
AMPICLOX
Awtorizzat
- Ampicillin sodium
- Cloxacillin sodium monohydrate
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
AMPICLOX
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu intramammarju
Dettalji tal-prodott
Forma farmaċewtika:
-
Suspensjoni intramammarja
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu intramammarju
- Cattle (cow)
-
Milk48hour
-
Meat and offal7day
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QJ51RC26
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Zoetis France
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Awtorità responsabbli:
- National Veterinary Medicines Agency
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- FR/V/8027594 3/1988
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
French (PDF)
Ippubblikat fuq: 4/04/2022
Kemm kienet utli din il-paġna?: