Veterinary Medicines

AMPICLOX

Volitatud
  • Ampicillin sodium
  • Cloxacillin sodium monohydrate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
AMPICLOX
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis (lehm)
Manustamisviis:
  • Intramammaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    79.78
    milligram(s)
    /
    1.00
    Süstel
  • Turustatakse ainult English
    218.35
    milligram(s)
    /
    1.00
    Süstel
Ravimvorm:
  • Intramammaarsuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammaarne
    • veis (lehm)
      • piim
        48
        hour
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ51RC26
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Prantsusmaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Zoetis France
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Vastutav asutus:
  • National Veterinary Medicines Agency
Authorisation number:
  • FR/V/8027594 3/1988
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
French (PDF)
Avaldatud: 4/04/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.