AMPICLOX
AMPICLOX
Viðurkennt
- Ampicillin sodium
- Cloxacillin sodium monohydrate
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Spenalyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í spena
- Nautgripir (kýr)
-
Mjólk48klukkustundir
-
Kjöt og innmatur7dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ51RC26
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Frakkland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Zoetis France
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ábyrgt yfirvald:
- National Veterinary Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- FR/V/8027594 3/1988
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 4/04/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: