Belacol 100 % Compactate
Belacol 100 % Compactate
Niedopuszczony do obrotu
- COLISTIN SULFATE
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Belacol 100 % Compactate
Belacol, 1000 mg/g graanulid joogivees manustamiseks veistele, sigadele ja kanadele
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
W wodzie do picia lub w mleku
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski1000.00milligram(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Granulat do podania w wodzie do picia
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
W wodzie do picia lub w mleku
-
Cattle
-
Meat and offal1day
-
-
Chicken
-
Meat and offal1day
-
-
Pig
-
Meat and offal1day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QA07AA10
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Organ odpowiedzialny:
- State Agency Of Medicines
Numer pozwolenia:
- 1987
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- NL/V/0199/001
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Estonian (PDF)
Opublikowano: 2/03/2022
Jak przydatna była ta strona?: