Veterinary Medicines

Belacol 100 % Compactate

Ekki heimilað
  • COLISTIN SULFATE
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Belacol 100 % Compactate
Belacol, 1000 mg/g graanulid joogivees manustamiseks veistele, sigadele ja kanadele
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Hænsn
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Kyrni til notkunar í drykkjarvatn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QA07AA10
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Eistland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ábyrgt yfirvald:
  • State Agency Of Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 1987
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Holland
Ferilsnúmer:
  • NL/V/0199/001

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Estonian (PDF)
Birt á: 2/03/2022
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."