Veterinary Medicines

Belacol 100 % Compactate

Non autorizzato
  • COLISTIN SULFATE
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Belacol 100 % Compactate
Belacol, 1000 mg/g graanulid joogivees manustamiseks veistele, sigadele ja kanadele
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • polli
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Granulato per uso in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
    • bovini
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • polli
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA07AA10
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Estonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorità responsabile:
  • State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 1987
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0199/001

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Estonian (PDF)
Pubblicato il: 2/03/2022
Scaricamento