Belacol 100 % Compactate
Belacol 100 % Compactate
Autorisé
- COLISTIN SULFATE
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Belacol 100 % Compactate
Belacol, 1000 mg/g graanulid joogivees manustamiseks veistele, sigadele ja kanadele
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Poulet
-
Porc
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson/ le lait
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais1000.00milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Granulés pour administration dans l’eau de boisson
Withdrawal period by route of administration:
-
Administration dans l'eau de boisson/ le lait
- Bovins
-
Viande et abats1day
-
- Poulet
-
Viande et abats1day
-
- Porc
-
Viande et abats1day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA07AA10
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Estonie
Available in:
-
Estonie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
- State Agency Of Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 1987
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0199/001
États membres concernés:
-
Croatie
-
Estonie
-
Grèce
-
Hongrie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Slovaquie
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Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Estonian (PDF)
Publié le: 2/03/2022
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