Veterinary Medicine Information website

MM – VAC lyofilizát na injekčnú suspenziu

Dopuszczony
  • Myxoma virus, Live
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
MM – VAC lyofilizát na injekčnú suspenziu
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie śródskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    4.60
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    256.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie śródskórne
    • Rabbit
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI08AH01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Dyntec spol. s r.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Dyntec spol. s r.o.
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
  • 97/027/04-S
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
słowacki (PDF)
Opublikowano: 11/12/2021
Pobierz