MM – VAC lyofilizát na injekčnú suspenziu
MM – VAC lyofilizát na injekčnú suspenziu
Autorizat
- Myxoma virus, Live
- Rabbit haemorrhagic disease virus, Inactivated
Identificarea produsului
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat și suspensie pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intradermică
-
Iepure
-
All relevant tissues0zizero days
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI08AH01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Dyntec spol. s r.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Dyntec spol. s r.o.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 97/027/04-S
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovacă (PDF)
Publicat la: 11/12/2021