MM – VAC lyofilizát na injekčnú suspenziu
MM – VAC lyofilizát na injekčnú suspenziu
Autorisé
- Myxoma virus, Live
- Rabbit haemorrhagic disease virus, Inactivated
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intradermique
- Lapin
-
Tous les tissus éligibles0dayzero days
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI08AH01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Slovaquie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Dyntec spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Dyntec spol. s r.o.
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 97/027/04-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Slovak (PDF)
Publié le: 11/12/2021
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