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MM – VAC lyofilizát na injekčnú suspenziu

Autorisé
  • Myxoma virus, Live
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
MM – VAC lyofilizát na injekčnú suspenziu
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Lapin
Voie d’administration:
  • Voie intradermique

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.60
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    256.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intradermique
    • Lapin
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI08AH01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Slovaquie
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dyntec spol. s r.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Dyntec spol. s r.o.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 97/027/04-S
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Slovak (PDF)
Publié le: 11/12/2021
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