MM – VAC lyofilizát na injekčnú suspenziu
MM – VAC lyofilizát na injekčnú suspenziu
Autorizado
- Myxoma virus, Live
- Rabbit haemorrhagic disease virus, Inactivated
Identificación del producto
Datos del producto
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y suspensión para preparación de suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intradérmica
- Conejos
-
All relevant tissues0Díazero days
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI08AH01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Eslovaquia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Dyntec spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Dyntec spol. s r.o.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 97/027/04-S
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Slovak (PDF)
Publicado el: 11/12/2021
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