DRAXXIN PLUS
DRAXXIN PLUS
Dopuszczony
- Ketoprofen
- Tulathromycin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
DRAXXIN PLUS
Draxxin Plus 100 mg/ml
Droga podania:
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie podskórne
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in cattle producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
Meat and offal50day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01FA99
Status pozwolenia:
-
Valid
Dostępne w:
-
Netherlands
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Zoetis B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Organ odpowiedzialny:
- Medicines Evaluation Board
Numer pozwolenia:
- REG NL 124969
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- ES/V/0352/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowano: 12/04/2023
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowano: 12/04/2023
eu-PUAR-draxxin-plus-en.pdf
Angielski (PDF)
Pobierz Opublikowano: 12/04/2023
Jak przydatna była ta strona?: