DRAXXIN PLUS

Autorizado

Ketoprofen
Tulathromycin

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

DRAXXIN PLUS

Draxxin Plus 100 mg/ml

Principio activo:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino

Vía de administración:

Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

120.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)
Disponible únicamente en English

100.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía subcutánea
- Bovino
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in cattle producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
  - Meat and offal
    
    50
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ01FA99

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Países Bajos

Disponible en:

Países Bajos

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Zoetis B.V.

Fecha de autorización de comercialización:

30/06/2020

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Autoridad responsable:

Medicines Evaluation Board

Número de autorización:

REG NL 124969

Fecha de modificación del estado de la autorización:

25/01/2022

Estado miembro de referencia:

España

Número de procedimiento:

ES/V/0352/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Bulgaria
Croacia
Chipre
República Checa
Estonia
Francia
Alemania
Grecia
Hungría
Irlanda
Italia
Letonia
Lituania
Luxemburgo
Países Bajos
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovaquia
Eslovenia
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