DRAXXIN PLUS
DRAXXIN PLUS
Volitatud
- Ketoprofen
- Tulathromycin
Ravimi identifitseerimine
Ravimiandmed
Ravimvorm:
-
Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutaanne
-
veis
-
piimno withdrawal periodNot authorised for use in cattle producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
liha ja söödavad koed50day
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QJ01FA99
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Holland
Available in:
-
Holland
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Zoetis B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Vastutav asutus:
- Medicines Evaluation Board
Authorisation number:
- REG NL 124969
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Hispaania
Müügiloamenetluse number:
- ES/V/0352/001
Asjaomased liikmesriigid:
-
Austria
-
Belgia
-
Bulgaaria
-
Horvaatia
-
Küpros
-
Tšehhi
-
Eesti
-
Prantsusmaa
-
Saksamaa
-
Kreeka
-
Ungari
-
Iirimaa
-
Itaalia
-
Läti
-
Leedu
-
Luksemburg
-
Holland
-
Poola
-
Portugal
-
Rumeenia
-
Slovakkia
-
Sloveenia
-
Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 12/04/2023
Pakendi märgistus
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 12/04/2023
eu-PUAR-draxxin-plus-en.pdf
English (PDF)
Lae alla Avaldatud: 12/04/2023
Kui kasulik oli see leht?:
