Veterinary Medicines

Draxxin Plus 100 mg/ml

Toegelaten
  • Ketoprofen
  • Tulathromycin
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
DRAXXIN PLUS
Draxxin Plus 100 mg/ml
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    120.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        50
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01FA99
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Nederland
Beschikbaar in:
  • Nederland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Zoetis B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Verantwoordelijke instantie:
  • Medicines Evaluation Board
Vergunningsnummer:
  • REG NL 124969
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Spanje
Procedurenummer:
  • ES/V/0352/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Estland
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Nederland
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 6/11/2023
Updated on: 7/11/2023
Downloaden
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 12/04/2023
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 12/04/2023
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 12/04/2023
Downloaden

eu-PUAR-draxxin-plus-en.pdf

Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 12/04/2023
Downloaden