Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Gentacin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem, suņiem un kaķiem

Upoważniony
  • Gentamicin sulfate

Identyfikacja produktu

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        192
        day
      • Milk
        7
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        146
        day
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        192
        day
      • Milk
        7
        day
    • Dog
    • Cat
    • Horse (non food-producing)
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01GB03
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Huvepharma EOOD
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Biovet J.S.C.
Organ odpowiedzialny:
  • Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
  • V/NRP/08/1585
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowane na: 27/02/2024

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowane na: 27/02/2024

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowane na: 27/02/2024
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.