Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Gentacin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem, suņiem un kaķiem

Volitatud
  • Gentamicin sulfate

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Gentacin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem, suņiem un kaķiem
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • siga
  • koer
  • kass
  • hobune (muu kui toiduloom)
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Intravenoosne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        192
        day
      • piim
        7
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        146
        day
  • Intravenoosne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        192
        day
      • piim
        7
        day
    • koer
    • kass
    • hobune (muu kui toiduloom)
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01GB03
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Läti
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Huvepharma EOOD
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Biovet J.S.C.
Vastutav asutus:
  • Food And Veterinary Service
Authorisation number:
  • V/NRP/08/1585
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Latvian (PDF)
Avaldatud: 27/02/2024

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Latvian (PDF)
Avaldatud: 27/02/2024

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Latvian (PDF)
Avaldatud: 27/02/2024
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.