Gentacin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, cūkām suņiem un kaķiem
Gentacin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, cūkām suņiem un kaķiem
Autorizzato
- Gentamicin sulfate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Gentacin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, cūkām suņiem un kaķiem
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
-
Gatto
-
bovini
-
Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglie192giorno
-
latte7giorno
-
-
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie192giorno
-
latte7giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie146giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01GB03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Lettonia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Huvepharma EOOD
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Biovet AD
Autorità responsabile:
- Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- V/NRP/08/1585
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Pubblicato il: 6/02/2026
