Gentacin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, cūkām suņiem un kaķiem
Gentacin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, cūkām suņiem un kaķiem
Atļautas
- Gentamicin sulfate
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Gentacin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, cūkām suņiem un kaķiem
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Suns
-
Kaķis
-
Liellops
-
Neproduktīvais zirgs
-
Cūka
Lietošanas veids:
-
intravenozai lietošanai
-
intramuskulārai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English100.00/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intravenozai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti192diena
-
Piens7diena
-
-
-
intramuskulārai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti192diena
-
Piens7diena
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti146diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QJ01GB03
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- 50 ml brūna stikla (II tipa) flakons, kas noslēgts ar gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu; ievietots atsevišķās kastītē kopā ar lietošanas instrukciju.
- 100 ml brūna stikla (II tipa) flakons, kas noslēgts ar gumijas aizbāzni un alumīnija vāciņu; ievietots atsevišķās kastītē kopā ar lietošanas instrukciju.
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Huvepharma EOOD
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Biovet AD
Atbildīgā iestāde:
- Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
- V/NRP/08/1585
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 6/02/2026
