TETRA DELTA
TETRA DELTA
Nieautoryzowany
- Dihydrostreptomycin sulfate
- NEOMYCIN SULFATE
- Prednisolone
- Benzylpenicillin procaine
- Novobiocin sodium
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
TETRA DELTA
Droga podania:
-
Dowymieniowo
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski100.00milligram(s)1.00Strzykawka
-
Dostępne wyłącznie w Angielski105.00milligram(s)1.00Strzykawka
-
Dostępne wyłącznie w Angielski10.00milligram(s)1.00Strzykawka
-
Dostępne wyłącznie w Angielski100.00milligram(s)1.00Strzykawka
-
Dostępne wyłącznie w Angielski100.00milligram(s)1.00Strzykawka
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina dowymieniowa
Withdrawal period by route of administration:
-
Dowymieniowo
- Cattle (dairy cow)
-
Meat and offal7day
-
Milk108hour
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ51RV01
Status prawny dostawy:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Podmiot odpowiedzialny:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Zoetis Belgium
Organ odpowiedzialny:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
- 140018
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Romanian (PDF)
Opublikowane na: 2/11/2021
Jak przydatna była ta strona?: