Veterinary Medicines

TETRA DELTA

Neautorizuotas
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Prednisolone
  • Benzylpenicillin procaine
  • Novobiocin sodium
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
TETRA DELTA
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
Naudojimo būdas:
  • Naudoti į tešmenį

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Švirkštas
  • Pateikiama tik English
    105.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Švirkštas
  • Pateikiama tik English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Švirkštas
  • Pateikiama tik English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Švirkštas
  • Pateikiama tik English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Švirkštas
Vaisto forma:
  • Intramaminė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Naudoti į tešmenį
    • Cattle (dairy cow)
      • Meat and offal
        7
        day
      • Milk
        108
        hour
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ51RV01
Tiekimo teisinis statusas:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statusas:
  • Surrendered
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Zoetis Belgium
Atsakinga institucija:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 140018
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Romanian (PDF)
Paskelbta: 2/11/2021
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.