Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

TETRA DELTA

Ikke autorisert
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Prednisolone
  • Benzylpenicillin procaine
  • Novobiocin sodium

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
TETRA DELTA
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • melkekyr
Administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    105.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
Legemiddelform:
  • Intramammarie, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk
    • melkekyr
      • Slakt
        7
        dag
      • Melk
        108
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ51RV01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • RO
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Belgium
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 140018
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 2/11/2021